Schnelle, kontrollierte horizontale Evakuierung nicht gehfähiger Patienten — stets zwischen Matratze und Bett platziert und im entscheidenden Moment einsatzbereit.
Platzierung des Evac-Tuchs
Das Evac-Tuch muss sicher zwischen Matratze und Bett platziert werden. Legen Sie die Sicherheitsgurte um den Patienten, um seine Stabilität während der Evakuierung zu gewährleisten — das Tuch bleibt gefaltet und ist jederzeit sofort einsatzbereit.
Drehen & Gleiten
Fassen Sie den Griff am Fußende des Bettes und drehen Sie die Matratze um etwa 90°. Lassen Sie den Patienten auf den Boden gleiten und ziehen Sie ihn zum vorgesehenen Sammelpunkt — dabei stets den Rücken gerade halten.
Warum das Evac-Tuch
Erfüllt die Akzeptanzkriterien nach BS 7175:1989 Crib 5 und ist nach DIN 4102-1 als B1 eingestuft.
Lange Endgriffe und Seitengriffe für sicheres, koordiniertes Heben durch mehrere Personen.
Mit einer statischen Last von 500 kg über 10 Minuten ohne Schäden geprüft — 2-facher Sicherheitsfaktor.
Lässt sich flach falten und zwischen Matratze und Bettrahmen verstauen — sofort einsatzbereit.
Erfüllt in unabhängigen Labortests die antibakteriellen Akzeptanzkriterien.
Maschinenwaschbar bis 90 °C oder zwischen Patienten mit Desinfektionsmittel in Krankenhausqualität besprühen und abwischen.
Evac-Tuch im Einsatz



Das Tuch liegt gefaltet zwischen Matratze und Bettrahmen und ist sofort einsatzbereit. Bei einer Evakuierung werden die Sicherheitsgurte um den Patienten geschlossen, die Matratze wird mit dem Griff am Fußende um etwa 90° gedreht, und der Patient wird auf den Boden gleiten gelassen und mit den Füßen voran zum Sammelpunkt gezogen.
Es besteht aus einem strapazierfähigen marineblauen Oxford-Gewebe mit 200 g/m² (±10 %), verstärkt mit Griffen und Gurten aus PES. Feste Abmessungen gibt es nicht: Das Tuch wird auf Anfrage in jeder Größe gefertigt.
Ja. Es erfüllt die Annahmekriterien nach BS 7175:1989 Crib 5 und ist nach DIN 4102-1 als B1 eingestuft. Außerdem hat es die Kältebiegeprüfung bei −20 °C ohne Rissbildung bestanden (DIN EN 1876-1) und ist damit zuverlässig in Rettungswagen und im Freien einsetzbar.
Ja. Es ist ein Medizinprodukt der Klasse I gemäß EU-MDR 2017/745 (Regel I) mit der Basic UDI-DI 8682550EVAC8W und wird unter einem Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485 hergestellt.
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