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Caretex® Gentuğ Textile
Precision OP-Kittel
Gewebedaten, unabhängige Barriere-Prüfergebnisse, Waschbeständigkeitstests und Pflegehinweise für den wiederverwendbaren Caretex Precision OP-Kittel.
Antistatisches Carbon-Gitter Atmungsaktive PU-Membran Autoklav 134°C 90 Wasch- + Autoklavzyklen geprüft ✓ Flüssigkeitsdicht · > 2.000 cm H₂O
EN 13795Geprüft · Akkreditiertes Labor
AAMI PB70Level-3-Barriere
ASTM F1670Synthetisches Blut · Bestanden
EN ISO 13485Qualitätsmanagement
Produktübersicht
Ein wiederverwendbarer Kittel aus zwei Geweben
Der Precision OP-Kittel ist ein wiederverwendbarer chirurgischer Kittel, der zwei technische Gewebe kombiniert. Seine Barrierezonen – Vorderteil und Unterärmel – bestehen aus einem dreilagigen Laminat aus Polyester-Mikrofaser, einer atmungsaktiven, hitzebeständigen Polyurethan-Membran und einem Polyester-Gewirke. Das Ergebnis ist dauerhaft flüssigkeitsdicht und lässt Körperfeuchtigkeit dennoch als Dampf entweichen.
Der übrige Kittel besteht aus Polyestergewebe mit einem leitfähigen Carbon-Garn-Gitter, das statische Ladung ableitet und lange Operationen frei von elektrostatischen Beschwerden hält. Strickkragen und hitzebeständige Strickbündchen vervollständigen den Kittel.
Jede Komponente ist so gewählt, dass sie industrielle Wäsche und Autoklav-Sterilisation bei 134°C übersteht. Der Kittel wird im Gentuğ-Werk Gerede unter einem Qualitätsmanagementsystem nach EN ISO 13485:2016 gefertigt, das Entwicklung und Herstellung von OP-Kitteln umfasst.
Materialidentifikation
Kittelaufbau
Jede Zone für ihre Aufgabe gemacht
Kittelzone
Material
Vorderteil
Barriere Trilaminat mit atmungsaktiver PU-Membran
Unterärmel
Barriere Trilaminat mit atmungsaktiver PU-Membran
Passe, Schultern, Oberärmel
Komfort PES-Gewebe mit antistatischem Carbon-Gitter
Rücken und Saum
Komfort PES-Gewebe mit antistatischem Carbon-Gitter
Kragen
Strickbund
Bündchen
Polyester-Lycra-Strick, hitzebeständig
Verschluss
Nackendruckknopf und seitliche Bindebänder
Atmungsaktive Membran
So atmet Precision
Dampf hinaus, Flüssigkeiten draußen
Die Polyurethan-Membran in den Barrierezonen hält Flüssigkeiten vollständig zurück, lässt aber Wasserdampf vom Körper hindurch und nach außen entweichen.
✓Atmungsaktiv: Schweiß entweicht als Dampf, sodass sich bei langen Operationen unter dem Kittel weder Wärme noch Feuchtigkeit staut.
✓Flüssigkeitsdicht: Blut und Flüssigkeiten können nicht durchdringen – Wassersäule über 2.000 cm H₂O und keine Penetration von synthetischem Blut nach ASTM F1670.
✓Hitzebeständig: Die Membran hält industrieller Wäsche und Autoklav-Sterilisation bei 134°C stand.
Technische Daten
Spezifikationen des Barriere-Laminats
Spezifikation
Wert
Zusammensetzung
100 % PES-Gewebe / 100 % PU-Membran / 100 % PES-Gewirke
Flächengewicht
240 g/m² (±10 %)
Dicke
0,6 mm (±0,1 mm)
Höchstzugkraft, Kette (EN ISO 1421)
Min. 560 N / 5 cm
Höchstzugkraft, Schuss (EN ISO 1421)
Min. 380 N / 5 cm
Bruchdehnung, Kette / Schuss (EN ISO 1421)
Min. 40 % / Min. 30 %
Weiterreißkraft, Kette / Schuss (EN ISO 4674-1)
Min. 90 N / Min. 90 N
Farben
Blau, Grün
Auch als Rollenware erhältlich
200 cm Standardbreite (max. 240 cm), 100-m-Rollen
Barriereleistung
Unabhängig geprüfter Schutz
| Eigenschaft | Prüfmethode | Ergebnis | Anforderung |
|---|---|---|---|
| Widerstand gegen Wasserdurchgang TZÚ Brno · 2011 |
EN 20811 | ✓ 2.058,6 cm H₂O | ≥ 20 cm H₂O ¹ |
| Wassersäule Ekoteks · 2024 |
AATCC 127 (Option 2) | ✓ > 2.040 cm H₂O | ≥ 50 cm H₂O ² |
| Wasserdurchdringung bei Aufprall Ekoteks · 2024 |
AATCC 42 (Option 2) | ✓ 0 g | ≤ 1,0 g ² |
| Penetration von synthetischem Blut Shirley Technologies (UKAS) · 2011 |
ASTM F1670 (Verfahren B) | ✓ Keine Penetration, 3/3 Proben | Keine Penetration |
| Nasse Bakterienpenetration TZÚ Brno · 2011 |
EN ISO 22610 | ✓ IB 4.6 | ≥ 2.8 ¹ |
| Trockene Keimpenetration TZÚ Brno · 2011 |
EN ISO 22612 | ✓ 1,3 log KBE (≈ 20 KBE) | ≤ 300 KBE ¹ |
| Mikrobielle Reinheit (Bioburden) TZÚ Brno · 2011 |
EN ISO 11737-1 | ✓ 0 log KBE/dm² | ≤ 300 KBE/100 cm² ¹ |
| Berstfestigkeit, trocken / nass TZÚ Brno · 2011 |
EN ISO 13938-1 | ✓ 744,7 / 778,5 kPa | ≥ 40 kPa ¹ |
| Höchstzugkraft, trocken (MD / CD) TZÚ Brno · 2011 |
EN 29073-3 | ✓ 811,3 / 1.009,3 N | ≥ 20 N ¹ |
| Höchstzugkraft, nass (MD / CD) TZÚ Brno · 2011 |
EN 29073-3 | ✓ 759,7 / 1.032,8 N | ≥ 20 N ¹ |
Die Ergebnisse gelten für das Barriere-Laminat, geprüft von unabhängigen akkreditierten Laboren (TZÚ Brno, akkreditiertes Labor Nr. 1001; Ekoteks, TÜRKAK AB-0583-T; Shirley Technologies, UKAS 1066). ¹ Anforderung nach EN 13795-1, Standardleistung, kritischer Produktbereich. ² Anforderung nach AAMI PB70 Level 3. Vollständige Prüfberichte auf Anfrage.
Waschbeständigkeit
Geprüft über 90 Aufbereitungszyklen
Zum Nachweis der Wiederverwendbarkeit durchlief das Barriere-Laminat bei Artea Srl (Italien), einem Prüflabor nach ISO/IEC 17025, 90 vollständige Aufbereitungszyklen. Alle 10 Zyklen wurden Höchstzugkraft, Dicke, Lagenhaftung, Aussehen und Farbe geprüft.
90Vollständige Aufbereitungszyklen
0Delamination zwischen den Lagen
ΔE 1,8Farbänderung nach 90 Zyklen
Jeder Zyklus:
Wäsche bei 60°CSchritt 1
Trocknung bei 60°CSchritt 2
AutoklavSchritt 3
Das Labor kam zu dem Ergebnis, dass das Material seine Gebrauchstauglichkeit behält und mindestens 90 aufeinanderfolgenden Zyklen standhält. Die Nähte blieben durchgehend regelmäßig, und die Lagen ließen sich im Schälversuch (ASTM D903) nicht trennen.
Pflege & Aufbereitung
Gemacht für Krankenhauswäschereien
Pflegeschritt
Anweisung
Waschen
Industriewäsche bis 90°C
Bleichen
Nicht bleichen
Trocknen
Trocknergeeignet
Bügeln
Nicht bügeln
Chemische Reinigung
Keine chemische Reinigung
Sterilisation
Autoklavieren bei 134°C
Farben
Verfügbare Farben
Blau
Grün
Farbmuster sind Richtwerte; tatsächliche Gewebefarbtöne können leicht abweichen.
Zertifizierungen & Normen
Dokumentierbare Qualität
Anwendungen
Wo Precision eingesetzt wird
✓Operationssäle
✓Langwierige Eingriffe
✓Orthopädische Chirurgie
✓Ambulante OP-Zentren
✓Interventionsräume
✓Privatkliniken
✓Universitätskliniken
✓Tiermedizinische Chirurgie
Produktgalerie
Details, die zählen
Häufig gestellte Fragen
Wie oft kann der Precision-Kittel wiederverwendet werden?
Das Barriere-Laminat wurde von einem Labor nach ISO/IEC 17025 über 90 vollständige Aufbereitungszyklen geprüft (Wäsche bei 60°C, Trocknung bei 60°C, Autoklav), ohne Delamination der Lagen. Das Labor bestätigte, dass das Material mindestens 90 aufeinanderfolgende Zyklen gebrauchstauglich bleibt. Die tatsächliche Lebensdauer hängt vom Wäscheprozess und der Handhabung ab.
Wie wird der Kittel antistatisch?
Leitfähiges Carbon-Garn ist als feines Gitter in das Gewebe von Passe, Schultern, Rücken und Saum eingewebt. Es leitet statische Ladung ab, sobald sie entsteht, und beseitigt so das unangenehme Aufladen bei langen Operationen.
Welche Teile des Kittels sind flüssigkeitsdicht?
Vorderteil und Unterärmel – die Bereiche, die Blut und Flüssigkeiten am stärksten ausgesetzt sind – bestehen aus einem atmungsaktiven Trilaminat mit PU-Membran. Dieses Laminat zeigte nach ASTM F1670 keine Penetration von synthetischem Blut und bestand die Barriereprüfung nach AAMI PB70 Level 3.
Wie wird der Kittel gewaschen und sterilisiert?
Der Kittel kann industriell bis 90°C gewaschen und im Trockner getrocknet und anschließend bei 134°C autoklaviert werden. Nicht bleichen, nicht bügeln, nicht chemisch reinigen.
Welche Farben sind erhältlich?
Precision ist in Blau und Grün erhältlich. Für Größen, Logo-Anbringung und Mengenbestellungen wenden Sie sich bitte an unser technisches Vertriebsteam.
Technische Unterlagen anfordern
Für vollständige Prüfberichte, Größen und Angebote wenden Sie sich an unser technisches Vertriebsteam.